這些會(huì )導致轉基因探針?lè )≒CR試劑盒變質(zhì)的因素您知道嗎？
點(diǎn)擊次數：607 更新時(shí)間：2023-01-16
轉基因探針?lè )≒CR試劑盒具有敏感性高、特異性強、快速等特點(diǎn)，目前廣泛應用于農獸藥、真菌殘留檢測，該方法從加樣、洗板、顯色到讀數步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測結果的準確性。
今天咱們來(lái)了解下會(huì )導致轉基因探針?lè )≒CR試劑盒變質(zhì)的因素，希望大家多多注意：
1、方法學(xué)的影響：測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的競爭等因素的影響，結果重復性較差，質(zhì)量較難控制。
2、樣本因素：標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，者包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時(shí)間過(guò)長(cháng)、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。
3、試劑因素：不同批次的試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過(guò)批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長(cháng)批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復雜過(guò)程，并且能夠保證結果的穩定性;對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。
4、操作因素：操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
5、灰區的設置：通常情況下，定性實(shí)驗以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)報告結果，兩者間有一條分界線(xiàn)被稱(chēng)為“陽(yáng)性判斷值”(cut-offvalue，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。
