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培養細胞一經(jīng)污染，多數較難處理。在細胞培養中如果污染細胞價(jià)值不大，宜棄之；在尋找原因后徹di 消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再進(jìn)行細胞培養。
污染細胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。
1、細菌和真菌的清除
抗生素對殺滅細菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨用藥。預防用藥比污染后再用藥。
預防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～48小時(shí)，再換常規培養液。此法在污染早期有效。
2、支原體的清除
(1)、 用MRA處理
用MRA（Mycoplasma Removal Agent）處理細胞，每4天換一次液,連續處理15天以確保細胞純潔健康，。
(2)、 用清洗純化法清除支原體污染的方法
細胞營(yíng)養馴化→細胞群的篩選→細胞清洗→反復離心洗滌。
其原理是利用離心力、細胞、微生物質(zhì)量和懸液的浮力差達到清除支原體的目的。由于支原體個(gè)體小且除發(fā)酵支原體外多為細胞外寄生,所以通過(guò)反復洗滌細胞和低速離心換液使其中潛在的支原體數量降低限。
如結合敏感抗生素的抑殺作用，可達到好的效果。
(3)、 藥物輔助加溫處理
細胞培養先用藥物處理后，再將污染的組織培養物放在41℃培養18小時(shí)，可殺死支原體，但對細胞有不良影響。
(4)、 使用支原體特異性血清
用5%的兔支原體免疫血清可去除支原體污染，因特異抗體可抑制支原體生長(cháng)，故經(jīng)抗血清處理后11天即轉為陰性，并且5個(gè)月后仍為陰性。但此法比較麻煩，不如用抗生素方便、經(jīng)濟。
