腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質(zhì)和細胞等從血液進(jìn)入大腦。大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。如：1）腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內皮阻抗，延遲細胞旁的通量；2）腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；3）腦微血管內皮細胞具有不對稱(chēng)定位酶和載體介導轉運系統，從而產(chǎn)生 “兩極分化”的表現型。 與外周內皮細胞相同，大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子，調控白細胞進(jìn)入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性，內皮細胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。
人腦微血管內皮細胞(HBMEC)提取于人腦組織，提取純化之后立即凍存。每管含有細胞數 >5×105 cells/ml，此細胞通過(guò)vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
腦微血管內皮細胞， 細胞培養注意事項： 1、實(shí)驗進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺風(fēng)扇運轉10分鐘后，才開(kāi)始實(shí)驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實(shí)驗完畢后，將實(shí)驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應讓無(wú)菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細胞株之操作。 2、無(wú)菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺內。實(shí)驗操作應在抬面之中央無(wú)菌區域，勿在邊緣之非無(wú)菌區域操作。 3、小心取用無(wú)菌之實(shí)驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗。容器打開(kāi)后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。 4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗。對于來(lái)自人類(lèi)或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無(wú)菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過(guò)程中，應避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。 5、定期檢測下列項目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤(pán)是否有污染（水盤(pán)的水用無(wú)菌水，每周更換）。5.3.無(wú)菌操作臺內之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線(xiàn)燈管及HEPA過(guò)濾膜，預濾網(wǎng)（300小時(shí)/預濾網(wǎng)，3000小時(shí)/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750），定期更換水槽的水 6、粉末培養基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過(guò)1個(gè)月，如在-20度存放時(shí)間可長(cháng)一些，但也不要超過(guò)3-4個(gè)月，可能對于永生化細胞株來(lái)說(shuō)要求不是太高，細胞嬌弱，放置時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)。 7、開(kāi)紫外線(xiàn)照射臺的時(shí)候，就將培養基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來(lái)了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個(gè)毛巾擦干上面的水。 | 
