兔子elisa試劑盒操作步驟及注意事項 樣品的收集、處理及保存方法： 1、血清→操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。 2、血漿→EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3、細胞上清液→1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 4、組織勻漿→將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。 5、保存→如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 實(shí)驗操作中應注意以下條款： ●試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。 ●實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。 ●不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。 ●使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。 ●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 ●底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。 ●加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。 ●按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。 | 
