羊痘病毒探針?lè )晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū) 1、 試劑盒簡(jiǎn)介貨為了適應羊痘病毒探針?lè )ㄋ贆z測和疫病研究的需要，本公司參照 OIE 標準中規定的引物序列，經(jīng)多次實(shí)驗及系統優(yōu)化，開(kāi)發(fā)了本試劑盒。應用本試劑盒進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、準確、安全操作簡(jiǎn)單、應用廣泛和高通量檢測等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑，具體組成參見(jiàn)表 1： 表 1：試劑盒組成（50test/盒） 
*保存條件：樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。 3、樣本采集，存放及運輸 3.1 樣本采集 所用取樣器材必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌并烘干。取對蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標記后置于離心管中，按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說(shuō)明提取DNA模板。 3.2 存放 研磨后的樣本應盡快提取 DNA；待測樣本應避免凍融。 3.3 運輸 采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。 4、檢測步驟 4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區進(jìn)行)： 取 n 個(gè) 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管，其中 n 為待檢樣品數和一管陰性對照之和，對每個(gè)管進(jìn)行編號標記。(注：試劑盒中的陽(yáng)性對照直接作為 PCR 檢測的模板，無(wú)需提取核酸) 4.1.2 每管加入 100 µl DNA 提取液 1，然后分別加入待測樣本和陰性對照各 100µl，一份樣本換用一個(gè)吸頭；混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃～25℃條件下，12 000 r/min 離心 10 min。 4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀，再加入 10µl DNA 提取液 2，混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃～25℃ 條件下，2 000 r/min 離心 10 s。 4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min；加入 90µl DEPC 水，12 000 r/min 離心 10 min，吸取上清， 即為提取的 DNA，冰上保存待用（提取的 DNA 需在 2 h 內進(jìn)行 PCR 擴增或放置于-70℃冰箱內保存）。 4.1 PCR 檢測 4.1.1 擴增試劑準備（在反應混合物配制區進(jìn)行）： 從試劑盒中取出相應的 PCR 反應液、Taq 酶，2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測試反應體系配制見(jiàn)下表 2。 表 2 每個(gè)樣品測試反應體系配制表  4.1.2 加樣（樣本處理區進(jìn)行）： 向每個(gè) PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液，再分別加入樣本 DNA 模板 10μL，蓋緊管蓋，500 r/min 離心 30 s。 4.1.3 PCR 檢測（在檢測區進(jìn)行）： 階段，95 ℃/3 min； 第二階段，94 ℃/30 sec，60 ℃/30sec；72℃/1 min；35個(gè)循環(huán)； 第三階段，72 ℃/7 min； 第四階段，4 ℃ 保存 4.3 瓊脂糖電泳 用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽，使電泳緩沖液剛好沒(méi)過(guò)膠面，向 PCR 擴增產(chǎn)物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液（6X 上樣緩沖液），按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時(shí)設立 DNA DL2000 Marker 做對照。5 V/cm 電泳約 0.5h，當溴酚藍到達一定位置時(shí)停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀(guān)察是否擴增出預期的特異性 DNA 電泳帶，拍攝并記錄。 5、結果判定 5.1 PCR 后，陽(yáng)性對照會(huì )出現一條 196bp 的 DNA pian段。陰性對照和空白對照沒(méi)有該核酸帶。 5.2 待測樣品 PCR 擴增后能在相應 196 bp DNA 位置上有帶，可判為 BP 核酸陽(yáng)性。 6、相關(guān)技術(shù)信息 F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’ R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’ | 
