進(jìn)口elisa檢測試劑盒所采用的方法及基本原理介紹
點(diǎn)擊次數：531 更新時(shí)間：2020-12-18
進(jìn)口elisa檢測試劑盒是一種常用的固相酶免疫測定方法，由于ELISA方法靈敏，特異性強不需要特殊設備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些錯誤結果(即假陽(yáng)性或假陰性)。
溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽(yáng)性?？赡苁侨苎逯泻羞^(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗滌過(guò)程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽(yáng)性，所以嚴重溶血標本禁用。
在冰箱中保存過(guò)久的標本，在間接法ELISA測定中會(huì )導致本底過(guò)深、造成假陽(yáng)性;為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存。凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時(shí)應輕柔，不可強烈振蕩。
進(jìn)口elisa檢測試劑盒的基本原理有三條：
1、抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶聯(lián)接形成酶聯(lián)絡(luò )物，其而此種酶聯(lián)絡(luò )物仍能堅持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性。
2、抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分彼此吸附，并堅持其免疫學(xué)活性。
3、酶聯(lián)絡(luò )物與相應抗原或抗體聯(lián)絡(luò )后，可依據參與底物的顏色反應來(lái)判定是不是有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯現試驗效果。
以上就是小編今天為大家帶來(lái)的全部?jì)热?，希望能夠幫助到您?/div>
