判斷基因探針?lè )≒CR試劑盒優(yōu)劣的方法分享
點(diǎn)擊次數:465 更新時(shí)間:2021-12-07
基因探針?lè )≒CR試劑盒是通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附反應進(jìn)行實(shí)驗來(lái)檢測特定物質(zhì)的試劑盒,試劑盒中會(huì )有不同濃度的標準樣品,在酶標條中通過(guò)固相的抗原或抗體,酶標記的抗原或抗體,酶作用的底物反應可形成標準曲線(xiàn),從而進(jìn)行試驗樣品的測定。
今天小編要與大家分享的是判斷基因探針?lè )≒CR試劑盒優(yōu)劣的方法:
1、選定一個(gè)檢測范圍內的濃度做多孔重復,可看出平行性好不好。即板內CV值的大小,此操作時(shí)需要小心加樣的準確性。對一些制作較粗糙的試劑盒來(lái)說(shuō),板間CV值是較大的。
2、可采用已知濃度的重組細胞因子,稀釋到檢測范圍內作為樣本加入,看檢測的準確性。
3、對用待測指標的重組細胞因子做試劑盒說(shuō)明書(shū)上標定的濃度稀釋?zhuān)蓽y出靈敏度,建議5個(gè)復孔以上才有意義。一般以20個(gè)復孔做出的結果作為檢測限。用此實(shí)驗可驗證出所購試劑盒的靈敏度是否如說(shuō)明書(shū)所述,也可判斷出所購試劑盒是否有夸大之說(shuō)。
4、如果有相同指標的試劑盒,可用對方的標準品作為樣本,分別加入各自的試劑盒做檢測,以檢測試劑盒的真實(shí)性,準確性。如其中一種是的,比較可靠的話(huà),可作為標準來(lái)驗證另一試劑盒的準確程度。
用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的,這也是建議使用試劑盒測定的理由之一,因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
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