試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：淀粉含量試劑盒(酶法)科研

規格：48樣 96樣

貨號：AS170

檢測方法：可見(jiàn)分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗流程，避免實(shí)驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

PSB（磷酸鹽緩沖液pH7.2） 英文名稱(chēng)： 產(chǎn)品規格：9ml*20支/包

ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 英文名稱(chēng)：Modified Sclohtens' Broth 產(chǎn)品規格：250g

葡萄糖肉湯 英文名稱(chēng)：Dextrose Broth 產(chǎn)品規格：250g

最小肉湯培養基 英文名稱(chēng)：the Smallest Broth Medium 產(chǎn)品規格：250g

HB-PET自誘導培養基 英文名稱(chēng)：HB-PET Auto-Indection Medium 產(chǎn)品規格：250g

m-遠藤氏培養基 英文名稱(chēng)：M-Endo Medium 產(chǎn)品規格：250g

CAYE培養基 英文名稱(chēng)：CAYE Medium 產(chǎn)品規格：250g

接種測試微生物瓊脂培養基 英文名稱(chēng)：Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 產(chǎn)品規格：250g

菌種和底層瓊脂培養基 英文名稱(chēng)：Medium I(foe Seed and Basal Layer) 產(chǎn)品規格：250g

無(wú)機鹽培養基 英文名稱(chēng)：Inorganic Salt Medium 產(chǎn)品規格：250g

淀粉含量試劑盒(酶法)科研品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位間接染色試劑盒  

石蠟切組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法  50次

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒  

P16蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

P21蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

P16基因表達北方雜交分析試劑盒  5次

P21基因表達北方雜交分析試劑盒  5次

端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒  10次

端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測試劑盒  20次

人體hTERT表達實(shí)時(shí)定量檢測試劑盒  20次

操作步驟:

實(shí)驗開(kāi)始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍，計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性，底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。