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探針?lè )晒舛縋CR試劑盒通用原則：
1，先選擇好探針，然后設計引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴增子的長(cháng)度應不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內，擴增片斷約短，有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區容易產(chǎn)生非特異反應，從而會(huì )導致擴增效率的降低，及在SG分析中非特異信號。
4， 為了保證效率和重復性，應避免重復的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個(gè)連續的G）
5， 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成。
探針?lè )晒舛縋CR試劑盒探針設計指導
1，在設計引物之前設計探針
2，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針，則要仔細審查GC富含區。
3，探針的5’端要避免有鳥(niǎo)氨酸，5’G會(huì )有淬滅作用，即使被切割下來(lái)這種淬滅作用也還會(huì )存在
4，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會(huì )降低反應效率，這時(shí)就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6， 探針應盡可能的短，不要超過(guò)30個(gè)bp。
7， 檢測探針的DNA折疊和二級結構。