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大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒樣本采集、存放及運輸方法
點(diǎn)擊次數:739 更新時(shí)間:2021-03-23

大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒定因素為:

①大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格 引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;

④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關(guān)鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個(gè)靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細菌。

(3) 簡(jiǎn)便、快速
大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格 PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時(shí)完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
 

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個(gè)月。
 

【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類(lèi)型樣本按照常規方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過(guò)72h,-70℃以下可長(cháng)期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);
u 運輸:采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。

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