產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST
在做elisa試劑盒實(shí)驗的時(shí)候,ELISA吸光值一直在衰減這樣的現象。在加完顯色液(購買(mǎi))顯色一定時(shí)間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測試其吸光度值，等過(guò)幾分鐘再測試吸光度值，發(fā)現兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于次。并且，加終止液時(shí)，從條加到第12條后，測試發(fā)現，吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標板都是同一種產(chǎn)品，并且包被相同蛋白。原來(lái)ELISA吸光度值衰減可以這樣巧妙應對。
其實(shí)具體的原因也很簡(jiǎn)單，有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下，終止反應后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會(huì )隨著(zhù)時(shí)間衰減，所以一般是加完終止液后立即測，這樣比較準。再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：
1、 顯色時(shí)間調整，如果你現在的顯色時(shí)間是10MIN，那調整到30MIN，再加終止液,觀(guān)察上述現象是否出現。
2、 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。建議您使用RD品牌的ELISA試劑盒，顯色時(shí)間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內檢測，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個(gè)9。
